FDA Dumps More Pfizer Documents: Why Were So Many Adverse Events Reported as ‘Unrelated’ to Vaccine? https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-pfizer-documents-vaccine-adverse-events/ 🔽 🔴 Des données scandaleuses ! 📍Des documents confidentiels soumis à l'#UE (#EMA) révèlent des milliers de décès dus aux vaxxins anti #Covid19 de #Pfizer-BioNTech Des documents "confidentiels" soumis par #BioNTech à l'Agence européenne des médicaments (#EMA) révèlent des dizaines de milliers d'effets indésirables graves et des milliers de décès parmi les personnes (dont un grand nombre d'enfants et d'adolescents) qui ont reçu le vaccin ARNm anti-COVID-19 de Pfizer-BioNTech, à un moment où les fabricants de vaccins ont insisté sur le fait qu'ils n'avaient trouvé aucun "signal d'alarme" en matière de sécurité. Les documents communiqués par BioNTech à l'Agence européenne des médicaments (EMA) révèlent des dizaines de milliers d'effets indésirables graves et des milliers de décès parmi les personnes ayant reçu le vaccin ARNm anti-COVID-19 de Pfizer-BioNTech, rapporte http://childrenshealthdefense.org, qui fait état de ces documents. Les documents, datés du 18 août 2022 et portant la mention "confidentiel", montrent que, cumulativement, au cours des essais cliniques et de la post-commercialisation jusqu'au 18 juin 2022, un total de 4 964 106 événements indésirables a été enregistré. Les documents comprennent une annexe avec des détails supplémentaires sur les spécificités des événements indésirables identifiés. https://tkp.at/wp-content/uploads/2023/03/3.PSUR-1.pdf https://globalresearch.ca/wp-content/uploads/2023/05/pfizer-report.pdf Chez les enfants de moins de 17 ans, 189 décès et des milliers d'effets indésirables graves ont été signalés. Les documents présentent les données recueillies entre le 19 décembre 2021 et le 18 juin 2022 ("période PSUR #3"), en plus des données cumulatives sur les événements indésirables et les décès survenus chez les personnes ayant reçu le vaccin au cours des essais cliniques et pendant la période de post-commercialisation, de décembre 2020 au 18 juin 2022. Au cours de cette période, Pfizer-BioNTech a déclaré n'avoir identifié pratiquement aucun signal d'alarme en matière de sécurité et a affirmé que le vaccin avait fait preuve d'une "efficacité" de plus de 91 %. En analysant les documents, Brian Hooker, Ph.D., P.E., directeur principal de la science et de la recherche pour Children's Health Defence, a déclaré au Défenseur : Ces rapports d'effets indésirables sont "tout à fait inhabituels", avec des rapports de myocardite supérieurs à 10 000 et des rapports de péricardite supérieurs à 9 000. Historiquement, nous savons qu'il s'agit d'une sous-estimation des chiffres réels. Il est criminel pour l'EMA de maintenir ce vaccin sur le marché". Selon une analyse du commentateur et auteur Daniel Horowitz, le pourcentage d'événements indésirables classés comme graves était "bien supérieur à la norme pour les signaux de sécurité, habituellement fixée à 15 %", et les femmes ont signalé des événements indésirables trois fois plus souvent que les hommes. https://conservativereview.com/horowitz-confidential-pfizer-document-shows-the-company-observed-1-6-million-adverse-events-covering-nearly-every-organ-system-2661316948.html Soixante pour cent des cas ont été signalés avec la mention "résultat inconnu" ou "non récupéré", ce qui suggère que de nombreuses blessures "n'étaient pas transitoires", a déclaré M. Horowitz. Le plus grand nombre de cas a été enregistré dans la tranche d'âge des 31-50 ans, dont 92 % ne présentaient aucune comorbidité, ce qui rend très probable que le vaccin soit à l'origine de "lésions aussi étendues et soudaines". Il y a eu 3 280 décès parmi les personnes vaccinées au cours de la période cumulative combinée, y compris pendant les essais cliniques et après la mise sur le marché, jusqu'au 18 juillet 2022. Selon M. Horowitz, les documents "démontrent que Pfizer était au courant dès le départ du niveau scandaleux des dommages", mais a continué à distribuer son vaccin COVID-19. Ces documents ne font pas partie de la publication en cours des "documents Pfizer" aux États-Unis, ordonnée par les tribunaux, mais, selon Horowitz, il s'agit de documents de pharmacovigilance exigés par l'EMA, l'autorité de réglementation des médicaments de l'UE. FDA Dumps More Pfizer Documents: Why Were So Many Adverse Events Reported as ‘Unrelated’ to Vaccine? The latest release by the U.S. Food and Drug Administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine documents raises questions about how frequently adverse events experienced by clinical trial participants were reported as “unrelated” to the vaccine. https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-pfizer-documents-vaccine-adverse-events/ 🔽 https://twitter.com/CalliFanciulla/status/1673951347274571777